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   EFL-MixPEG-001

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   EFL-MixPEG-001

材料簡介

與預制水凝膠相比，快速原位固化（in situ）水凝膠具有微創(chuàng)處理、易于使用等優(yōu)點，是近年來較為有前途的生物醫(yī)學材料之一，可通過注射或噴霧直接輸送到體內或體表。此外，各種治療因子（藥物、種子細胞等）均可添加到水凝膠前驅體中作為局部給藥的傳遞平臺。從臨床應用的角度來看，可噴霧可注射水凝膠因其快速成膠能力、便攜性、適用性以及對皮膚缺損的適應性，在組織工程、再生醫(yī)學、術后癌癥治療等多個醫(yī)學領域具有廣泛的應用前景。

 EFL團隊推出可原位化學交聯(lián)、成膠迅速的雙聯(lián)混合即配式PEG水凝膠（EFL-MixPEG-001），搭配雙聯(lián)進樣器（EFL-MixDS-001），可通過注射或噴霧的方式直接輸送到體表或體內，可廣泛應用于創(chuàng)面封堵、創(chuàng)面敷料及藥物遞送等應用領域。

規(guī)格型號

產品應用

創(chuàng)面封堵、創(chuàng)面敷料、藥物遞送等。

儲存條件

A：4ArmPEGNHS-10K：干態(tài)套裝，-20℃，24個月；

B：4ArmPEGNH2-10K：干態(tài)套裝，-20℃，24個月；

雙聯(lián)進樣器（套裝）室溫，3年；

成膠原理

N-羥基琥珀酰亞胺酯（NHS）具有高活性和生物相容性，其可與氨基（伯胺，-NH₂）高效反應形成酰胺鍵。因此，當含有NHS官能團的四臂聚乙二醇琥珀酰亞胺戊二酸酯和含有伯胺基團的四臂聚乙二醇胺混合后，兩者可通過快速凝膠化密封傷口，還可通過與組織表面的基團（氨基）形成共價鍵增強界面粘合性能（圖1）。

圖1.  EFL-MixPEG-001成膠原理示意圖

藥物釋放展示

治療因子（藥物、種子細胞等）可添加至EFL-MixPEG-001系列水凝膠前驅體中，作為局部給藥的傳遞平臺。EFLers分別以羅丹明B（RhB）及姜黃素（Cur）作為親水藥物及疏水藥物模型，探究了EFL-MixPEG-001凝膠的釋藥行為（圖2）。累積釋放曲線顯示，在第12天時，MixPEG對親水藥物-RhB的累積釋放率為58.86%，對疏水藥物-Cur的累積釋放率為24.90%。

圖2 EFL-MixPEG-001釋藥特性：（A,可視化釋藥過程；B,釋藥曲線）

注：4ArmPEGNHS-10K（4%w/v）及4ArmPEGNH2-10K（4%w/v）的成膠體積比為1:1。RhB釋藥組：載藥濃度-RhB(0.2mg/ml)，載藥釋藥介質-PBS（1X）溶液；Cur釋藥組：載藥濃度-Cur（4mg/ml），載藥釋藥介質- PBS(1X,Tween-80(0.5%)w/w）

生物相容性

將等體積濃度均為4%w/v的4ArmPEGNHS-10K及4ArmPEGNH2-10K混合，靜置成膠后，采取浸提液法對HUVECs的細胞毒性。CCK-8法檢測結果顯示，水凝膠組相比空白組無明顯細胞毒性（圖3）。

圖3 EFL-MixPEG-001釋藥細胞增殖-毒性測試：成膠24h后做浸提液提取，并分別在第1/2/3天進行CCK-8檢測，反應時間0.5h，NIH3T3細胞數(shù)量為3000個/96孔；明場圖為第1天拍攝。