線下購(gòu)買咨詢

• 地區(qū)：北京+福建+湖北

  商務(wù)：陳婷

  聯(lián)系電話：15370307033

• 地區(qū)：浙江+海南+廣西+貴州

  商務(wù)：立立

  聯(lián)系電話：15358847978

• 地區(qū)：四川+陜西+山東+山西+河南+河北+海南+廣西+貴州

  商務(wù)：嵐嵐

  聯(lián)系電話：15335268233

• 地區(qū)：浙江+江蘇+天津+重慶+湖南+江西

  商務(wù)：飛飛

  聯(lián)系電話：15365358233

• 地區(qū)：廣東+安徽+吉林+遼寧+黑龍江+云南+寧夏+甘肅+新疆+青海+西藏+內(nèi)蒙古

  商務(wù)：依依

  聯(lián)系電話：15335278233

• 地區(qū)：上海+港澳臺(tái)+海外區(qū)域

  商務(wù)：盼盼

  聯(lián)系電話：15335258233

線上購(gòu)買途徑

• 

   EFL- AC-PEG-NHS-2K

• 

   EFL- AC-PEG-NHS-2K

材料簡(jiǎn)介

光固化水凝膠廣泛應(yīng)用于遞送活性因子（蛋白/藥物），然而傳統(tǒng)的物理混合方式存在如下問題：如何將活性因子錨定于凝膠網(wǎng)絡(luò)中，進(jìn)而提高其負(fù)載率？如何維持活性因子的生物活性？如何延長(zhǎng)活性因子的作用時(shí)間，不至于發(fā)生突釋？為了解決以上問題，EFL推出了蛋白/藥物與光固化水凝膠偶聯(lián)的小工具-丙烯?；垡叶糔HS酯（AC-PEG-NHS）。

丙烯?；垡叶糔HS酯是一種雙功能PEG交聯(lián)劑，屬于異官能團(tuán)雙取代聚乙二醇衍生物。其一端修飾有丙烯酸酯基團(tuán)，另一端修飾有NHS（琥珀酰亞胺酯）基團(tuán)。其中，丙烯酸酯可參與雙鍵修飾類聚合物光固化凝膠體系的構(gòu)成，而NHS可參與生物活性蛋白上的氨基（-NH₂）反應(yīng)形成穩(wěn)定酰胺鍵。因此可實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白或藥物與雙鍵修飾高分子的偶聯(lián)作用，延緩緩釋周期，避免藥物的突釋。基于該原理的材料體系已被廣泛應(yīng)用于藥物負(fù)載、蛋白錨定等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

規(guī)格型號(hào)

儲(chǔ)存條件

干態(tài)套裝：室溫，3個(gè)月；4℃，12個(gè)月；-20℃，18個(gè)月。

產(chǎn)品應(yīng)用

藥物負(fù)載緩釋、蛋白錨定、生物組織工程等。

蛋白/藥物的雙鍵化修飾

通過AC-PEG-NHS小分子可在生理?xiàng)l件下實(shí)現(xiàn)蛋白及藥物的雙鍵化修飾，進(jìn)而可將活性成分錨定在GelMA/HAMA/SilMA等光固化水凝膠內(nèi)，達(dá)到緩釋的目的

圖1.通過AC-PEG-NHS將活性因子（蛋白/藥物）錨定于光固化凝膠網(wǎng)絡(luò)中的示意圖。

以牛血清蛋白（BSA）為藥物模型，只需將BSA與AC-PEG-NHS在生理?xiàng)l件下簡(jiǎn)單混合，便可完成BSA的雙鍵化修飾，即可直接與光固化水凝膠發(fā)生化學(xué)偶聯(lián)。

圖2.AC-PEG-NHS對(duì)活性蛋白分子（含伯胺基團(tuán)）的直接雙鍵化修飾：(A)反應(yīng)示意圖；(B)AC-PEG-NHS核磁氫譜圖；(C)牛血清蛋白經(jīng)雙鍵化修飾后的核磁氫譜對(duì)比圖（虛框處為BSA經(jīng)修飾后的雙鍵特征峰，說明雙鍵化修飾成功）。

親水性藥物的錨定

AC-PEG-NHS為異官能團(tuán)雙取代，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白或藥物與雙鍵修飾高分子的橋聯(lián)作用。EFLers以5-氨基熒光素作為親水性藥物模型，以EFL-HAMA-400K（點(diǎn)擊文字，查看詳情）為光固化凝膠載體，探究了AC-PEG-NHS對(duì)5-氨基熒光素的錨定試驗(yàn)。試驗(yàn)表明，與純HAMA凝膠組相比，5-氨基熒光素在混有AC-PEG-NHS的凝膠組中擴(kuò)散更慢，穩(wěn)定性更好。

圖3.5-氨基熒光素在HAMA（0.5%w/v）及HAMA（0.5%w/v）+AC-PEG-NHS（5%w/v）凝膠中的擴(kuò)散對(duì)比